El MDR de la UE és el Reglament 2017/745 sobre dispositius mèdics de la Unió Europea que va ser publicat el 2017 pel Parlament Europeu i el Consell de la Unió Europea. La intenció de la normativa de la UE sobre els MDR és garantir un alt nivell de seguretat i qualitat per als dispositius mèdics que es produeixen o es subministren als països membres de la Unió Europea.
Aquest marc regulador està destinat a identificar millor els dispositius mèdics, així com a estandarditzar les dades i els avenços tecnològics mitjançant una base de dades de la UE (Eudamed). El reglament de la UE MDR pretén ser un marc regulador per als dispositius mèdics que puguin garantir de manera sostenible l'amplificador de salut &; seguretat alhora que fomenta la innovació.
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co., Ltd.
Fabricant de productes mèdics d’un sol ús:Llapis electrocirúrgic, placa de terra, grapadora de la pell i elèctrode ECG
