Mentre que el Consell de 4 d'abril de 2017, sobre dispositius mèdics europeus va ser responsable de la creació de la nova normativa, el reglament de la UE sobre la MDR es va publicar el 5 de maig de 2017. Hi ha un període de transició de tres anys perquè les empreses compleixin amb el nou reglament de la UE MDR.
Jinhua Huacheng Aparell Mèdic Co, Ltd
Manufactuer de productes mèdics d'un sol ús:Llapis electroquirúrgic, placa de posada a terra, grapador de la pell i elèctrode ECG
